Long QT syndrome awareness
Uluslararası klinik kılavuzlara dayanmaktadır
Genel Bakış
Uzun QT sendromu, kalbin elektrik sisteminde bir sorun olduğu anlamına gelir. Bu durum, kalbin atımları arasındaki dinlenme süresinin gecikmesine (QT aralığının uzaması) neden olur ve bazen ciddi ritim bozukluklarına yol açabilir.
Önemli bilgiler
- Nadirdir, genellikle kalıtsaldır.
- Bazı ilaçlar veya elektrolit dengesizlikleri tetikleyebilir.
- Tedavi edilmezse bayılma, nöbet veya ani kalp durması riski vardır.
Hayır, uzun QT sendromu nadir görülen bir durumdur.
Her yaşta ortaya çıkabilir, ancak gençlerde ve çocuklarda daha sık teşhis edilir. Kadınlarda da bazı formları daha yaygındır.
Belirtiler
- Bayılma (senkop) sırasında kişi nefes almıyorsa veya normal tepki vermiyorsa hemen 112'yi arayın.
- Nöbet geçirme (bayılma sonrası kasılmalar)
- Göğüs ağrısı ve nefes darlığı ile birlikte bayılma
- ⚠Açıklanamayan bayılma veya baş dönmesi (aynı gün doktora görünmeli)
- ⚠Sık sık çarpıntı hissi
Yaygın belirtiler
- Bayılma (senkop) – özellikle egzersiz veya duygusal stres sırasında
- Çarpıntı (kalbin hızlı veya düzensiz attığını hissetme)
- Baş dönmesi veya sersemlik
Çocuklarda belirtiler
- Bayılma nöbetleri
- Egzersiz sırasında anormal yorgunluk
- Göğüs ağrısı
Yaşlı yetişkinlerde belirtiler
- Baş dönmesi
- Bayılma
- Kalp çarpıntısı
Nedenler
Ana nedenler
- Genetik mutasyonlar (kalıtsal)
- Bazı ilaçlar (örneğin bazı antiaritmikler, antibiyotikler, antidepresanlar)
- Elektrolit dengesizlikleri (potasyum, magnezyum eksikliği)
Risk faktörleri
- Ailede uzun QT sendromu veya açıklanamayan ani ölüm öyküsü
- Kalp hastalıkları
- Yeme bozuklukları
Ne zaman doktora görünmeli
Aşağıdaki durumlarda acilen doktora görünün:
- Herhangi bir bayılma nöbeti
- Açıklanamayan baş dönmesi veya çarpıntı
Şu durumlarda rutin randevu alın:
- Ailede uzun QT sendromu öyküsü varsa semptom olmasa da kontrol önerilir.
- Egzersiz sırasında tekrarlayan bayılma
Tanı
Uzun QT sendromu tanısı genellikle elektrokardiyogram (EKG) denilen bir kalp testi ile konulur.
Yapılabilecek testler
- Elektrokardiyogram (EKG) – kalbin elektriksel aktivitesini ölçer
- Efor testi – egzersiz sırasında EKG kaydı
- Genetik test – ailede genetik mutasyon var mı diye bakılır
- Holter (24 saatlik EKG) – gün boyunca kalp ritmi izlenir
Randevunuzda neler beklenir
Doktorunuz semptomlarınızı, aile öykünüzü ve kullandığınız ilaçları sorgulayacak. Ardından bir EKG çekilecek; bu ağrısız bir testtir. Gerekirse ileri testler önerilebilir.
Tedavi
Tedavinin amacı ani kalp durması riskini azaltmaktır. Tedavi kişiye özeldir ve durumun tipine ve şiddetine göre planlanır.
Evde kişisel bakım
- Tetkik edilen ilaçlardan kaçının (doktorunuz size hangi ilaçlardan uzak durmanız gerektiğini söyleyecektir)
- Elektrolit seviyelerini dengede tutun (potasyum ve magnezyum açısından zengin beslenin)
- Stresten kaçının ve egzersiz yaparken dikkatli olun
Tıbbi tedaviler
Bazı durumlarda kalp ritmini düzenleyen ilaçlar (beta blokerler gibi) kullanılabilir. Daha ciddi vakalarda kalp pili (pacemaker) veya implante edilebilir defibrilatör (ICD) önerilebilir. Tedavi edilmeden önce mutlaka bir kardiyoloji uzmanına danışılmalıdır.
Ameliyat ne zaman düşünülür?
Bazı hastalarda, kalbin sempatik sinirlerini cerrahi olarak kesmeyi içeren bir işlem (sol sempatik denervasyon) gerekebilir. Bu, nadiren uygulanan bir tedavidir.
Bu durumla yaşamak
Uzun QT sendromu ile yaşamak, belirli önlemler almayı gerektirir. Tetkik eden ilaçlardan kaçınmak, düzenli doktor kontrollerine gitmek ve belirtileri tanımak önemlidir.
Yaşam tarzı ipuçları
- Doktorunuzun önerdiği egzersiz programını uygulayın (aşırı egzersizden kaçının)
- Stresten uzak durmak için gevşeme teknikleri kullanın
- Yeterli uyuyun ve sağlıklı beslenin
Diyet ve egzersiz
Potasyum ve magnezyumdan zengin besinler (muz, yeşil yapraklı sebzeler, fındık, tohumlar) tüketmek faydalı olabilir. Egzersiz yaparken ani ve aşırı eforlardan kaçının; yürüyüş, yüzme gibi orta düzey aktiviteler tercih edin.
Ruh sağlığı ve duygusal iyilik hâli
Kronik bir durumla yaşamak kaygıya neden olabilir. Duygusal destek almak, durumu kabullenmenize yardımcı olur. Gerekirse bir psikolog veya psikiyatriste başvurabilirsiniz.
Önleme
Uzun QT sendromu genetik olduğu için tamamen önlenemez. Ancak tetikleyicilerden kaçınarak ve uygun tedaviyle risk azaltılabilir.
Tarama programları
Ailede genetik mutasyon biliniyorsa, aile bireylerinin taranması önerilir. Ayrıca, spor öncesi EKG taraması risk altındaki kişilerde yapılabilir.
Komplikasyonlar
Tedavi edilmezse
- Bayılma (senkop)
- Nöbetler
- Ani kalp durması (kardiyak arrest)
Uzun vadeli görünüm
Tedavi edilen çoğu insan normal bir yaşam sürdürebilir. Düzenli tıbbi bakım ve tetikleyicilerden kaçınma ile ani kalp durması riski büyük ölçüde azalır. Umutlu olmak için yeterli neden var.
Destek bul
Harici bağlantılar üçüncü taraf web sitelerini açar. Ruqelo harici içerikten sorumlu değildir. Bir kuruluşun listelenmesi onaylandığı anlamına gelmez.
Bilgileri her zaman doktorunuzla doğrulayın
Sağlık kılavuzları ülkeye ve bölgeye göre değişir. Bu makaledeki bilgiler uluslararası klinik kılavuzlara dayanmaktadır ancak ülkenizdeki özel kılavuzları, ilaçları veya uygulamaları yansıtmayabilir. Sağlık endişelerinizi her zaman kendi doktorunuz veya sağlık hizmeti sağlayıcınızla görüşün ve yerel ulusal sağlık kılavuzlarına başvurun.
Önemli uyarı Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Profesyonel tıbbi tavsiye, tanı veya tedavinin yerini tutmaz. Kendi durumunuzla ilgili mutlaka kalifiye bir sağlık uzmanına danışın. Tıbbi bir acil durum yaşıyorsanız derhal yerel acil servisinizi arayın.
Kaynaklar ve rehberlik
Bu makale eğitim amaçlıdır ve mümkün olduğunda tanınmış sağlık bilgisi ve klinik rehberlik kaynaklarına dayanır. Konuya göre belirli kaynak bağlantıları değişebilir.
Son güncelleme: 9 Temmuz 2026
Eğitim notu: Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır ve tanı değildir.
Lisanslı bir sağlık uzmanının tavsiyesini desteklemek için kullanın; yerine geçmez.
Belirtiler şiddetliyse, kötüleşiyorsa veya acilse yerel acil numarayı arayın veya acil bakım alın.