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セルロプラスミンは、血液中に含まれるタンパク質の一種で、体内の銅を運ぶ働きをしています。この検査は、血中のセルロプラスミンの量を測ることで、銅の代謝に関わる病気や肝臓の状態を調べるために行われます。
重要な事実
セルロプラスミン検査は、特定の症状がある場合や家族歴がある場合に行われることが多く、一般的な健康診断では通常含まれません。
銅の代謝に関連する病気（ウイルソン病やメンケス病など）の可能性がある方、原因不明の肝臓や神経の症状がある方、またはこれらの病気の家族歴がある方が対象となります。
医師が問診や身体診察を行った後、セルロプラスミン値を含む血液検査を指示します。この値だけでは診断できず、尿中の銅量や遺伝子検査なども併用されます。
血液検査は腕から採血します。通常は数分で終わり、結果が出るまでに数日かかることがあります。医師が結果を説明し、必要に応じて追加検査の提案があります。
治療は異常の原因によって異なります。ウイルソン病では体内の銅を減らす治療、メンケス病では銅を補う治療が行われます。いずれも医師の指導のもとで進められます。
原因に応じて、銅の排出を促す薬や、銅の吸収を抑える薬が処方されることがあります。また、不足している銅を補うための栄養補助食品が使われることもあります。治療は長期間にわたることが多く、医師の指示を必ず守ってください。
通常、セルロプラスミン値が異常でも手術は必要ありません。ただし、肝臓の重い病気が原因で肝移植が必要になることはあります。
原因疾患によって日常生活の管理方法は異なります。ウイルソン病の場合、食事中の銅の摂取を調整し、定期的な通院と服薬が欠かせません。症状がないときでも治療を続けることが大切です。
ウイルソン病では、レバー、貝類、ナッツ、チョコレートなど銅が多い食品を制限するよう医師から指導されることがあります。運動は体調に合わせて行い、無理をしない範囲で続けるとよいでしょう。
慢性的な病気の治療は精神的な負担になることがあります。不安や落ち込みを感じたら、医師や心理カウンセラーに相談してください。
遺伝性の銅代謝異常は予防できませんが、早期発見と治療で症状の進行を遅らせることができます。家族歴がある場合は、症状が出る前から検査を受けることで、早めの対応が可能です。
家族にウイルソン病などの患者がいる場合、医師の判断でセルロプラスミン検査や遺伝子検査によるスクリーニングが行われることがあります。
早期に発見して適切な治療を続ければ、多くの方は日常生活を大きく制限されることなく過ごせます。治療を中断すると症状が再発する可能性があるため、医師の指示を守り続けることが大切です。希望を持って治療に取り組みましょう。
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最終更新: 2026年7月9日
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