G6PD screening
Basé sur des recommandations cliniques internationales
Aperçu
Le dépistage du déficit en G6PD est un test sanguin qui permet de mesurer le niveau d'une enzyme appelée glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) dans les globules rouges. Cette enzyme protège les globules rouges des dommages causés par certaines substances. Un faible niveau de G6PD peut provoquer une destruction rapide des globules rouges, appelée anémie hémolytique, en présence de certains aliments (comme les fèves), de médicaments ou d'infections. Le dépistage est important pour identifier les personnes à risque avant qu'elles ne soient exposées à ces déclencheurs.
Faits essentiels
- Le déficit en G6PD est une maladie génétique héréditaire, le plus souvent transmise par la mère.
- Elle touche principalement les hommes, car le gène est situé sur le chromosome X.
- La plupart des personnes atteintes n'ont aucun symptôme si elles évitent les déclencheurs.
Le déficit en G6PD est relativement fréquent dans certaines régions du monde, notamment en Afrique, en Asie, autour de la Méditerranée et au Moyen-Orient. En France, il est plus fréquent chez les personnes originaires de ces zones, mais il peut toucher tout le monde.