Doble entrada en ventrículo izquierdo
Basado en guías clínicas internacionales
Resumen
La doble entrada en ventrículo izquierdo es una cardiopatía congénita (enfermedad del corazón presente al nacer) en la que las dos aurículas (cámaras superiores) se conectan a un solo ventrículo (cámara de bombeo), en lugar de conectarse una a cada ventrículo. Esto hace que la sangre con y sin oxígeno se mezcle y que el corazón haga un esfuerzo extra para enviar sangre al cuerpo.
Datos clave
- Es una malformación poco frecuente.
- Ocurre durante el desarrollo del feto.
- Generalmente se corrige con cirugía en varias etapas.
No. Es una cardiopatía congénita rara; se estima que aparece en menos de 1 de cada 10 000 nacidos.
Afecta por igual a niños y niñas desde el nacimiento. Con los avances del tratamiento, muchos llegan a la edad adulta.
Síntomas
- Dificultad para respirar súbita o grave.
- Pérdida de conocimiento o desmayo.
- Color azulado intenso en labios o piel que no mejora.
- Convulsiones.
- ⚠Fiebre.
- ⚠Aumento de la coloración azulada.
- ⚠Dificultad para alimentarse en un bebé.
- ⚠Dolor en el pecho o palpitaciones.
- ⚠Hinchazón de piernas o tobillos.
Síntomas comunes
- Color azulado en labios, dedos o piel (cianosis).
- Dificultad para respirar, sobre todo al alimentarse o al hacer esfuerzo.
- Cansancio fácil o sueño excesivo.
- Sudoración al comer o beber.
Síntomas en niños
- Falta de apetito y poco aumento de peso.
- Irritabilidad o llanto débil.
- Respiración rápida o ruidosa.
- Infecciones respiratorias repetidas.
Síntomas en adultos mayores
- Falta de aire al hacer esfuerzo.
- Palpitaciones.
- Hinchazón en pies, tobillos o abdomen.
- Fatiga persistente.
Causas
Causas principales
- La causa exacta no se conoce.
- Se cree que intervienen factores hereditarios y ambientales en las primeras semanas del embarazo.
Factores de riesgo
- Antecedentes familiares de cardiopatías congénitas.
- Diabetes o infecciones en la madre durante el embarazo.
- Consumo de alcohol o ciertos medicamentos durante el embarazo.
Cuándo consultar a un médico
Consulte a un médico de inmediato si:
- Fiebre o signos de infección.
- Empeoramiento de la cianosis.
- Dificultad para alimentarse en un bebé.
- Desmayos o convulsiones.
Programe una cita de rutina si:
- Controles cardiológicos programados.
- Evaluación antes de cualquier procedimiento dental o quirúrgico.
Diagnóstico
A menudo se detecta en la ecografía del embarazo. Después del nacimiento, se confirma con un ecocardiograma (ultrasonido del corazón).
Pruebas que se pueden realizar
- Ecocardiograma fetal.
- Ecocardiograma (ultrasonido del corazón).
- Electrocardiograma.
- Cateterismo cardíaco.
- Resonancia magnética cardíaca.
Qué esperar en su cita
Se evaluará la estructura del corazón y su funcionamiento. Con esas pruebas, el equipo decidirá el mejor plan de tratamiento.
Tratamiento
No hay medicamentos que corrijan la malformación. El tratamiento busca garantizar una buena circulación y evitar complicaciones. En casi todos los casos se necesita cirugía en etapas.
Autocuidado en el hogar
- Seguir al pie de la letra las indicaciones del cardiólogo.
- Mantener el calendario de vacunas al día.
- Controlar la ingesta de líquidos y sal si el médico lo recomienda.
- Evitar el tabaquismo pasivo en niños.
Tratamientos médicos
Existen medicamentos para ayudar al corazón a bombear mejor, eliminar el exceso de líquidos y prevenir infecciones. La elección depende de cada persona y cambia con la edad.
¿Cuándo se considera la cirugía?
La cirugía se realiza en varias etapas, generalmente antes de los tres años. El objetivo es separar gradualmente la circulación de la sangre. Muchas personas permanecen estables durante años después de la cirugía final.
Vivir con esta afección
La mayoría de los niños pueden estudiar, jugar y tener una vida social normal, con algunas precauciones. Al llegar a la adultez, necesitarán controles regulares.
Consejos de estilo de vida
- Mantener un peso saludable.
- Hacer ejercicio de intensidad moderada con la aprobación del cardiólogo.
- Evitar el consumo de alcohol y tabaco.
- Usar protección antibiótica antes de procedimientos dentales si el médico lo indica.
Dieta y ejercicio
Una dieta balanceada con frutas, verduras y poca sal ayuda a cuidar el corazón. El ejercicio es beneficioso, pero debe adaptarse a la capacidad de cada persona.
Salud mental y bienestar emocional
Enfrentar una cardiopatía crónica puede provocar ansiedad, frustración o tristeza. Hablar con la familia, los amigos o un profesional de salud mental es muy útil.
Prevención
No se puede prevenir porque se forma en las primeras semanas del embarazo, muchas veces antes de saber que se está embarazada.
Vacunas
La vacunación es esencial para evitar infecciones que podrían dañar el corazón.
Programas de detección
En algunos países, la ecografía del embarazo permite detectar esta malformación antes del nacimiento.
Complicaciones
Si no se trata
- Insuficiencia cardíaca.
- Arritmias.
- Coágulos de sangre y accidentes cerebrovasculares.
- Retraso en el crecimiento y desarrollo.
Pronóstico a largo plazo
Con el tratamiento quirúrgico adecuado, la mayoría de las personas sobreviven hasta la adultez y llevan una vida activa. Cada caso es único, pero hay muchas razones para la esperanza.
Encontrar apoyo
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Verifica siempre la información con tu médico
Las guías de salud varían según el país y la región. La información de este artículo se basa en guías clínicas internacionales, pero puede no reflejar las guías, medicamentos o prácticas específicas de su país. Siempre discuta sus preocupaciones de salud con su médico o profesional de salud, y consulte las guías nacionales locales cuando estén disponibles.
Aviso importante Esta información es solo con fines educativos. No reemplaza el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Siempre consulte a un proveedor de atención médica calificado sobre su situación específica. Si está experimentando una emergencia médica, llame a los servicios de emergencia locales de inmediato.
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Fuentes y orientación
Este artículo es educativo y se prepara con referencia a fuentes reconocidas de información sanitaria y orientación clínica cuando están disponibles. Los enlaces a fuentes específicas pueden variar según el tema.
Última actualización: 31 de julio de 2026
Nota educativa: Esta información es solo para educación y no es un diagnóstico.
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