Muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)

Resumen

La CVS es una prueba prenatal que toma una pequeña muestra de la placenta, el órgano que alimenta al bebé durante el embarazo. Esa muestra contiene información genética del bebé y sirve para revisar sus cromosomas, que son los paquetes de información que heredamos. Se suele ofrecer entre las semanas 11 y 14 del embarazo cuando existe una mayor probabilidad de alguna alteración genética. No es una prueba de rutina para todos los embarazos.

No es una prueba que se haga de forma habitual en todos los embarazos. Se ofrece solo cuando hay una razón, como resultados de cribado prenatal que indican mayor probabilidad, antecedentes familiares o una condición genética conocida en la pareja.

Puede ofrecerse a personas embarazadas con mayor probabilidad de alteraciones cromosómicas o genéticas, por ejemplo por edad materna avanzada, antecedentes de un embarazo previo con una alteración genética, resultados alterados en pruebas de cribado o porque uno de los progenitores es portador de una alteración genética.

Síntomas

Síntomas comunes

• La CVS no produce síntomas en el bebé; es una prueba prenatal, no una enfermedad.
• Después del procedimiento es común sentir cólicos leves, parecidos a los de la regla.
• Puede aparecer un manchado o sangrado vaginal leve durante uno o dos días.

Síntomas en niños

• No aplica: la CVS se realiza durante el embarazo, no en niños.

Síntomas en adultos mayores

• No aplica: la CVS se realiza durante el embarazo.

Causas

Causas principales

• La CVS no es una enfermedad y no tiene causas. Es una prueba que se ofrece para obtener información genética del bebé.
• Se plantea cuando el equipo de salud prenatal quiere confirmar si existe una alteración en los cromosomas o en algún gen específico.

Factores de riesgo

• Tener 35 años o más al momento del parto, porque aumenta la probabilidad de algunas alteraciones cromosómicas.
• Resultados de cribado prenatal que indican una mayor probabilidad.
• Antecedentes familiares o de un embarazo previo con una alteración genética.
• Ser portador o portadora de una alteración genética que se pueda transmitir al bebé.

Cuándo consultar a un médico

Consulte a un médico de inmediato si:

• Sangrado vaginal abundante.
• Fiebre alta, escalofríos o sensación de infección.
• Dolor abdominal intenso.
• Salida de líquido por la vagina.
• Enrojecimiento, hinchazón o dolor importante en la zona de la punción.

Programe una cita de rutina si:

• Si estás considerando la CVS, habla con tu equipo de salud prenatal idealmente antes de las 14 semanas.
• Asiste a las citas de seguimiento y pregunta cuándo estarán los resultados.
• Consulta tus dudas sobre lo que la prueba puede y no puede detectar.

Diagnóstico

La CVS no diagnostica una enfermedad en ti, sino que ayuda a obtener información genética del bebé. El equipo toma una pequeña muestra de la placenta guiándose por ecografía y luego la analiza en el laboratorio.

Pruebas que se pueden realizar

• Ecografía para ver la posición de la placenta y guiar la toma de la muestra.
• Toma de vellosidades coriónicas por la vagina o por el abdomen, según tu caso.
• Análisis de cromosomas y, si hace falta, pruebas genéticas más específicas.

Qué esperar en su cita

Antes del procedimiento recibirás asesoramiento genético y firmarás un consentimiento. La toma suele durar pocos minutos y después te observan un rato. Los resultados rápidos pueden tardar algunos días y los resultados completos, una o dos semanas, según el laboratorio.

Tratamiento

La CVS no es un tratamiento: es una prueba. Después del procedimiento, el cuidado se centra en seguir las indicaciones de tu equipo, descansar según te recomienden y vigilar cualquier síntoma. Si los resultados muestran una alteración genética, un equipo de genética y salud prenatal te explicará las opciones y el apoyo disponible.

Autocuidado en el hogar

• Sigue las indicaciones de tu equipo sobre reposo y actividad física.
• Evita esfuerzos intensos y relaciones sexuales durante el tiempo que te indiquen.
• Usa compresas y observa si el sangrado aumenta.
• Bebe líquidos, descansa y pide compañía si te ayuda.
• Anota tus dudas y llámanos si algo te preocupa.

Tratamientos médicos

No hay medicamentos específicos para la CVS porque no es una enfermedad. Si aparecen complicaciones, el equipo médico las valora y las trata según el caso. Si los resultados muestran una condición genética, recibirás consejo genético y apoyo especializado; no se recomienda ningún fármaco por esta prueba.

¿Cuándo se considera la cirugía?

No aplica: la CVS es un procedimiento diagnóstico, no una cirugía para tratar una enfermedad.

Vivir con esta afección

Puedes sentir cansancio, nervios o ansiedad mientras esperas los resultados. Retoma tus actividades poco a poco y según te indique tu equipo. Es útil tener a alguien de confianza para acompañarte y ayudarte a recordar las preguntas.

Consejos de estilo de vida

• Pide compañía en la cita si te ayuda a sentirte más tranquila.
• Anota tus preguntas antes de hablar con el equipo de salud.
• Habla con tu pareja o con una persona de confianza sobre cómo te sientes.
• Busca momentos de calma: respiración lenta, caminatas suaves o actividades que disfrutes.

Dieta y ejercicio

Mantén una alimentación equilibrada y bebe suficiente agua. Después del procedimiento, espera la indicación de tu equipo antes de retomar el ejercicio intenso. Caminar suave y estirarte puede ayudarte si te sientes bien.

Salud mental y bienestar emocional

Es normal sentir miedo o ansiedad antes y después de una prueba prenatal. Si la ansiedad es intensa o dura mucho, pide apoyo psicológico. Si tienes pensamientos de hacerte daño, busca ayuda de emergencia de inmediato o acude a urgencias.

Prevención

La CVS no se puede prevenir porque no es una enfermedad. Lo que sí puedes hacer es recibir asesoramiento genético y decidir con información si deseas hacerte la prueba o no.

Vacunas

No hay vacuna relacionada con la CVS.

Programas de detección

Antes de la CVS se ofrecen pruebas de cribado prenatal, como ecografías y análisis de sangre, que estiman la probabilidad de algunas alteraciones. La CVS es una prueba diagnóstica que puede confirmar si existe una alteración.

Complicaciones

Si no se trata

• No hacerse la CVS no causa una enfermedad; significa quedarse sin esa información diagnóstica.
• Si existe una alteración genética, no hacer la prueba no la trata ni la cura; solo cambia la información disponible para tomar decisiones.
• La CVS tiene riesgos pequeños, como sangrado, infección o pérdida del embarazo. Tu equipo te explicará el riesgo en tu caso concreto.

Pronóstico a largo plazo

La mayoría de las personas se recuperan sin problemas después de la CVS. Se realiza en centros con experiencia y ofrece información valiosa para tomar decisiones. Sea cual sea el resultado, tu equipo de salud te acompañará y te ayudará a entender los siguientes pasos.

Encontrar apoyo

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