Deficiencia selectiva de IgA
Basado en guías clínicas internacionales
Resumen
La deficiencia selectiva de IgA es una afección del sistema inmunitario en la que el cuerpo tiene muy poca o ninguna inmunoglobulina A (IgA). La IgA es una proteína que actúa como un anticuerpo y ayuda a proteger las superficies del cuerpo, como las vías respiratorias y los intestinos, contra infecciones. Tener poca IgA no significa que no tenga defensas contra las enfermedades; muchas personas con esta afección viven sin problemas.
Datos clave
- Muchas personas con deficiencia selectiva de IgA no presentan síntomas y ni siquiera saben que la tienen.
- Puede aumentar la tendencia a tener infecciones frecuentes, sobre todo en oídos, senos nasales y pulmones.
- No es lo mismo que no tener ninguna inmunoglobulina; el diagnóstico se confirma con un análisis de sangre.
Se considera la deficiencia inmunológica primaria más común. Afecta aproximadamente a 1 de cada 300 a 500 personas, aunque muchas no desarrollan enfermedades graves.
Puede afectar a personas de cualquier edad, sexo o lugar. Se puede detectar en la infancia o en la edad adulta, a menudo cuando se realizan análisis de sangre por otros motivos.
Síntomas
- Llame de inmediato a los servicios de emergencia de su país (en España, 112) si tiene dificultad para respirar, hinchazón de los labios, la lengua o la garganta, o ronchas después de una transfusión de sangre o de un medicamento intravenoso.
- Dolor en el pecho, pulso muy acelerado o desmayo.
- Confusión, rigidez en el cuello o fiebre muy alta.
- ⚠Fiebre alta que no mejora.
- ⚠Tos intensa, con mucha flema o dificultad para respirar.
- ⚠Diarrea abundante o signos de deshidratación, como orinar muy poco o sentirse muy mareado.
- ⚠Una infección que no mejora con el tratamiento habitual.
Síntomas comunes
- No tener ningún síntoma.
- Resfriados frecuentes o infecciones de oído.
- Sinusitis (inflamación de los senos nasales).
- Bronquitis o neumonía recurrentes.
- Diarrea o molestias digestivas frecuentes.
Síntomas en niños
- Infecciones de oído repetidas.
- Resfriados o tos que duran más de lo normal.
- Infecciones de garganta o de los senos nasales.
- Diarreas frecuentes o vómitos.
Síntomas en adultos mayores
- Pueden no tener síntomas, al igual que las personas más jóvenes.
- Algunas personas mayores presentan infecciones respiratorias o digestivas recurrentes.
- Es posible un mayor riesgo de enfermedades autoinmunes, como artritis reumatoide o lupus.
Causas
Causas principales
- No se conoce la causa exacta. Se cree que hay factores genéticos que hacen que el cuerpo no produzca suficiente IgA.
- No es una enfermedad contagiosa ni se debe a algo que la persona haya hecho.
Factores de riesgo
- Tener un familiar con deficiencia selectiva de IgA u otra deficiencia inmunológica.
- Padecer enfermedades autoinmunes, como la celiaquía, el lupus o la artritis reumatoide.
Cuándo consultar a un médico
Consulte a un médico de inmediato si:
- Infecciones que se repiten con mucha frecuencia o que no se curan.
- Fiebre alta, escalofríos o falta de aire.
- Reacción alérgica después de recibir una transfusión de sangre.
Programe una cita de rutina si:
- Si tiene resfriados o infecciones que ocurren demasiado seguido.
- Si tiene diarrea persistente o pérdida de peso sin causa clara.
- Si desea conocer su estado inmunológico por tener antecedentes familiares.
Diagnóstico
Se diagnostica mediante un análisis de sangre que mide los niveles de inmunoglobulinas. Si el nivel de IgA es muy bajo o no se detecta, pero los demás anticuerpos (IgG e IgM) están en valores normales, se confirma la deficiencia selectiva de IgA.
Pruebas que se pueden realizar
- Análisis de sangre para medir IgA, IgG e IgM.
- Pruebas para evaluar la respuesta de los anticuerpos frente a vacunas.
- En algunos casos, pruebas para detectar enfermedades asociadas, como la celiaquía.
Qué esperar en su cita
El médico le preguntará sobre sus síntomas, antecedentes personales y familiares, y si alguna vez ha tenido reacciones a transfusiones. Luego tomará una muestra de sangre. Es un procedimiento sencillo y seguro.
Tratamiento
No existe un tratamiento para aumentar la cantidad de IgA. El objetivo es prevenir y tratar las infecciones, y controlar cualquier enfermedad asociada. En la mayoría de los casos, no se necesita medicación diaria.
Autocuidado en el hogar
- Lavarse las manos con frecuencia con agua y jabón.
- Dormir lo suficiente y llevar una alimentación balanceada.
- Evitar el contacto cercano con personas enfermas.
- Seguir las indicaciones de su médico y acudir a las citas de control.
Tratamientos médicos
Según el caso, el médico puede recetar antibióticos para tratar o prevenir infecciones, recomendar vacunas y vigilar la aparición de enfermedades autoinmunes. Si la persona ha tenido reacciones alérgicas a transfusiones, se toman precauciones especiales para que reciba sangre o hemoderivados de forma segura.
¿Cuándo se considera la cirugía?
La deficiencia selectiva de IgA no se trata con cirugía.
Vivir con esta afección
La mayoría de las personas con deficiencia selectiva de IgA tienen una vida diaria completamente normal. Si usted sufre infecciones frecuentes, su médico le ayudará a prevenirlas y tratarlas. Es útil que conozca su diagnóstico y lo comunique a los profesionales de la salud que lo atiendan.
Consejos de estilo de vida
- Mantenga una buena higiene, especialmente el lavado de manos.
- Descanse bien y haga ejercicio con regularidad.
- No fume y evite el humo del tabaco.
- Informe a su médico, farmacéutico o enfermero sobre su condición antes de cualquier vacuna o tratamiento.
Dieta y ejercicio
Se recomienda una dieta equilibrada, rica en frutas y verduras, y realizar actividad física moderada, como caminar o nadar. Si tiene molestias digestivas, su médico o nutricionista pueden orientarle sobre qué alimentos le convienen más.
Salud mental y bienestar emocional
Sentir preocupación o ansiedad por tener un sistema inmunitario distinto es comprensible. Hable con su médico si esas emociones le afectan en el día a día. El apoyo de la familia, los amigos y, si lo necesita, de un profesional de la salud mental, también es importante.
Prevención
No se puede prevenir la deficiencia selectiva de IgA porque es una condición genética que está presente desde el nacimiento. Sin embargo, se pueden prevenir muchas infecciones con hábitos de higiene, una buena alimentación y evitando contagios.
Vacunas
Las vacunas recomendadas ayudan a proteger contra varias infecciones. Consulte siempre con su médico qué vacunas son adecuadas para usted y recuerde informar sobre su diagnóstico antes de vacunarse.
Programas de detección
No existe un programa de cribado general para esta afección. Si tiene antecedentes familiares, su médico puede valorar si es conveniente hacer un análisis de sangre.
Complicaciones
Si no se trata
- Infecciones frecuentes que pueden volverse crónicas, como sinusitis, bronquitis o neumonía.
- Mayor riesgo de enfermedades autoinmunes, como artritis reumatoide o lupus.
- Reacciones alérgicas graves a transfusiones de sangre si no se toman precauciones.
- Algunas afecciones digestivas, como la enfermedad celíaca.
Pronóstico a largo plazo
La mayoría de las personas con deficiencia selectiva de IgA tienen una esperanza de vida normal y una calidad de vida buena. Muchas no presentan síntomas nunca. Con la atención médica adecuada y un estilo de vida saludable, es posible controlar las infecciones y vivir plenamente.
Encontrar apoyo
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Verifica siempre la información con tu médico
Las guías de salud varían según el país y la región. La información de este artículo se basa en guías clínicas internacionales, pero puede no reflejar las guías, medicamentos o prácticas específicas de su país. Siempre discuta sus preocupaciones de salud con su médico o profesional de salud, y consulte las guías nacionales locales cuando estén disponibles.
Aviso importante Esta información es solo con fines educativos. No reemplaza el consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Siempre consulte a un proveedor de atención médica calificado sobre su situación específica. Si está experimentando una emergencia médica, llame a los servicios de emergencia locales de inmediato.
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Fuentes y orientación
Este artículo es educativo y se prepara con referencia a fuentes reconocidas de información sanitaria y orientación clínica cuando están disponibles. Los enlaces a fuentes específicas pueden variar según el tema.
Última actualización: 31 de julio de 2026
Nota educativa: Esta información es solo para educación y no es un diagnóstico.
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