Nuchal translucency screening

Gambaran keseluruhan

Ujian saringan nuchal translucency (NT) adalah ujian ultrabunyi yang dilakukan pada awal kehamilan, iaitu sekitar minggu ke-11 hingga ke-14. Ujian ini mengukur ketebalan cecair di belakang leher bayi. Pengukuran ini membantu doktor menganggarkan risiko bayi mempunyai masalah kromosom seperti sindrom Down. Ujian NT biasanya digabungkan dengan ujian darah untuk memberikan keputusan yang lebih tepat.

Ya, ujian NT adalah sebahagian daripada saringan rutin untuk semua wanita hamil di Malaysia, terutamanya jika umur ibu melebihi 35 tahun atau ada sejarah keluarga masalah kromosom.

Ujian ini ditawarkan kepada semua wanita hamil, tetapi ia paling berguna bagi mereka yang berisiko tinggi untuk melahirkan bayi dengan masalah kromosom.

Gejala

Gejala biasa

• Ujian NT tidak berkaitan dengan gejala; ia adalah ujian saringan yang dilakukan tanpa sebarang tanda atau gejala.

Gejala pada kanak-kanak

• Tidak berkaitan.

Gejala pada orang dewasa yang lebih tua

• Tidak berkaitan.

Punca

Punca utama

• Ujian NT tidak mempunyai 'penyebab' kerana ia adalah ujian saringan. Tujuannya adalah untuk mengesan risiko masalah kromosom, yang disebabkan oleh perubahan genetik rawak semasa pembentukan telur atau sperma.

Faktor risiko

• Umur ibu yang lebih tua (lebih 35 tahun) meningkatkan risiko masalah kromosom, tetapi kebanyakan bayi dengan sindrom Down dilahirkan oleh ibu yang lebih muda kerana bilangan kelahiran lebih tinggi dalam kumpulan ini.

Bila perlu berjumpa doktor

Jumpa doktor dengan segera jika:

• Jika anda hamil dan berumur 35 tahun ke atas, atau mempunyai sejarah keluarga masalah kromosom, bincangkan ujian NT dengan doktor anda seawal mungkin.

Buat temujanji rutin jika:

• Pada lawatan antenatal awal, doktor akan menawarkan ujian NT. Pastikan anda menghadiri semua janji temu antenatal untuk membincangkan pilihan saringan.

Diagnosis

Pemeriksaan NT dilakukan oleh juruteknik ultrabunyi atau doktor yang terlatih. Ibu berbaring di atas katil, dan probe ultrabunyi diletakkan di perut untuk mengukur ketebalan cecair di belakang leher bayi. Prosedur ini mengambil masa kira-kira 20 hingga 30 minit.

Ujian yang mungkin dilakukan

• Ultrasound NT (pengukuran ketebalan nuchal)
• Ujian darah ibu (PAPP-A dan beta-hCG bebas) - biasa dilakukan bersama NT untuk saringan trimester pertama.

Apa yang diharapkan semasa temujanji anda

Anda akan diminta mengisi pundi kencing untuk ultrasound. Prosedur ini tidak menyakitkan. Keputusan biasanya diberikan dalam masa beberapa hari. Jika risiko dinaikkan, doktor akan menerangkan pilihan untuk ujian lanjutan seperti CVS (pensampelan vilus korionik) atau amniosentesis.

Rawatan

Ujian NT sendiri tidak memerlukan rawatan. Rawatan atau pengurusan bergantung kepada keputusan ujian dan sama ada masalah kromosom disahkan. Jika keputusan menunjukkan risiko tinggi, doktor akan menawarkan kaunseling genetik untuk membantu anda membuat keputusan tentang ujian lanjutan.

Penjagaan diri di rumah

• Tiada rawatan sendiri yang diperlukan untuk ujian NT. Walau bagaimanapun, amalkan gaya hidup sihat sepanjang kehamilan dengan pemakanan seimbang, rehat yang cukup, dan mengelakkan alkohol serta rokok.

Rawatan perubatan

Jika ujian lanjutan mengesahkan masalah kromosom, rawatan akan bergantung kepada jenis masalah dan kehendak ibu. Sesetengah masalah tidak boleh dirawat, tetapi pasukan perubatan akan memberikan sokongan dan kaunseling tentang pilihan penjagaan semasa dan selepas kelahiran. Tiada rawatan khusus yang disyorkan dalam artikel ini; sila rujuk doktor untuk nasihat individu.

Bila pembedahan dipertimbangkan?

Tiada pembedahan yang berkaitan dengan ujian NT. Pembedahan mungkin diperlukan jika masalah jantung atau struktur lain dikesan pada bayi, tetapi ini akan dibincangkan dengan pakar.

Hidup dengan keadaan ini

Selepas ujian NT, kebanyakan wanita meneruskan kehidupan seperti biasa. Jika keputusan menunjukkan risiko tinggi, anda mungkin berasa cemas. Cari sokongan daripada pasangan, keluarga, atau kaunselor genetik.

Tip gaya hidup

• Teruskan pemakanan sihat dan aktiviti fizikal ringan seperti berjalan.
• Hadkan tekanan dengan melakukan senaman pernafasan atau meditasi.
• Hadiri semua janji temu antenatal untuk memantau kesihatan ibu dan bayi.

Diet dan senaman

Tiada pantang diet khas untuk ujian NT. Amalkan diet seimbang dengan banyak sayur-sayuran, buah-buahan, protein, dan bijirin penuh. Bersenam secara sederhana seperti berjalan 30 minit sehari, kecuali dinasihatkan sebaliknya oleh doktor.

Kesihatan mental dan kesejahteraan emosi

Menunggu keputusan ujian NT atau menerima keputusan berisiko tinggi boleh menyebabkan kebimbangan dan tekanan. Ini adalah reaksi normal. Bercakap dengan pasangan, rakan, atau dapatkan kaunseling. Ingat, ujian NT hanya anggaran; keputusan tinggi tidak semestinya bermakna bayi ada masalah.

Pencegahan

Masalah kromosom sering berlaku secara rawak dan tidak dapat dicegah. Walau bagaimanapun, ujian NT membantu ibu bapa membuat persediaan dan keputusan termaklum tentang kehamilan mereka.

Program saringan

Ujian NT adalah sebahagian daripada saringan antenatal yang disyorkan oleh Kementerian Kesihatan Malaysia untuk semua wanita hamil.

Komplikasi

Jika tidak dirawat

• Jika ujian NT tidak dilakukan, risiko untuk tidak mengetahui masalah kromosom yang mungkin wujud adalah lebih tinggi. Ini boleh menyebabkan kekurangan persediaan untuk kelahiran bayi yang memerlukan penjagaan khas.
• Kehilangan peluang untuk kaunseling genetik dan membuat keputusan awal tentang kehamilan.

Pandangan jangka panjang

Bagi kebanyakan wanita, ujian NT adalah alat yang berguna untuk menilai risiko. Jika risiko rendah, anda boleh berasa yakin. Jika risiko tinggi, langkah seterusnya boleh diambil dengan bantuan doktor. Ingat, kebanyakan wanita dengan keputusan NT tinggi melahirkan bayi yang sihat. Artikel ini hanya untuk maklumat; sentiasa dapatkan nasihat doktor untuk situasi individu.

Cari sokongan

Organisasi tempatan

• Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM) · Malaysia

Pautan luar membuka laman web pihak ketiga. Ruqelo Health tidak bertanggungjawab ke atas kandungan luaran. Menyenaraikan organisasi tidak bermaksud pengesahan.