Test sanguin IGF-1
Basé sur des recommandations cliniques internationales
Aperçu
Le test IGF-1 mesure le taux d’IGF-1 (facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1) dans votre sang. L’IGF-1 est une hormone fabriquée par le foie en réponse à l’hormone de croissance. Ce test aide à vérifier si votre corps produit une quantité normale d’hormone de croissance.
Faits essentiels
- L’IGF-1 est plus stable dans le sang que l’hormone de croissance elle‑même, ce qui en fait un bon indicateur.
- Le test est souvent utilisé pour détecter un excès ou un manque d’hormone de croissance.
- Il peut être demandé chez l’enfant pour des problèmes de croissance, et chez l’adulte pour des symptômes de gigantisme ou d’acromégalie.
Le test IGF-1 est assez courant, mais les problèmes qu’il détecte (troubles de l’hormone de croissance) sont rares.
Le test est prescrit aussi bien aux enfants qu’aux adultes, en fonction des symptômes. Les enfants présentant un retard ou une accélération de la croissance, et les adultes avec des signes d’excès d’hormone de croissance (acromégalie) ou de déficit hypophysaire.
Symptômes
- Maux de tête violents et soudains avec troubles de la vision (perte de vision, vision double).
- Faiblesse d’un côté du corps ou difficulté à parler.
- Perte de connaissance.
- ⚠Douleurs articulaires intenses qui limitent les mouvements.
- ⚠Essoufflement ou palpitations inexpliquées.
- ⚠Gonflement rapide du visage, des mains ou des pieds.
Symptômes courants
- Chez l’enfant : taille très petite ou très grande par rapport à l’âge.
- Chez l’adulte : mains et pieds qui augmentent de taille, traits du visage qui s’épaississent, fatigue ou faiblesse musculaire.
- Sueurs excessives, maux de tête fréquents, douleurs articulaires.
Symptômes chez l'enfant
- Retard de croissance (taille bien en dessous de la moyenne).
- Croissance très rapide (enfant beaucoup plus grand que ses camarades).
- Puberté tardive ou précoce.
Symptômes chez les personnes âgées
- Perte de muscle et de force.
- Augmentation de la graisse corporelle.
- Os plus fragiles (ostéoporose).
Causes
Causes principales
- Un déséquilibre de l’hormone de croissance peut être dû à une tumeur bénigne de l’hypophyse (la glande qui produit l’hormone de croissance).
- Un manque d’hormone de croissance peut être lié à une lésion de l’hypophyse, à une radiothérapie ou à une maladie génétique.
Facteurs de risque
- Antécédents familiaux de tumeur hypophysaire ou de troubles de croissance.
- Traumatisme crânien ou chirurgie du cerveau.
- Certaines maladies génétiques rares (par exemple, le syndrome de Turner).
Quand consulter un médecin
Consultez un médecin en urgence si :
- Si vous présentez des symptômes d’urgence (maux de tête violents, troubles de la vision) allez aux urgences ou appelez le 15.
Prenez un rendez-vous de routine si :
- Si votre enfant a un retard ou une accélération de la croissance sans cause évidente.
- Si vous remarquez des changements progressifs de la taille de vos mains, pieds ou traits du visage.
- Si vous avez des symptômes persistants de fatigue, faiblesse musculaire ou douleurs articulaires inexpliquées.
Diagnostic
Le diagnostic repose sur une prise de sang pour mesurer l’IGF-1. Si le taux est anormal, d’autres tests (test de tolérance au glucose, IRM de l’hypophyse) peuvent être nécessaires.
Tests qui peuvent être effectués
- Prise de sang pour l’IGF-1 (pas besoin d’être à jeun dans la plupart des cas, mais suivez les consignes de votre laboratoire).
- Test de suppression par charge orale de glucose (si on suspecte un excès d’hormone de croissance).
- IRM de l’hypophyse pour visualiser d’éventuelles tumeurs.
À quoi s'attendre lors de votre rendez-vous
La prise de sang est rapide, comme une piqûre dans le bras. Vous pourrez reprendre vos activités normalement après. Les résultats sont généralement disponibles en quelques jours.
Traitement
Le traitement dépend de la cause du déséquilibre de l’hormone de croissance. Il peut s’agir de médicaments pour bloquer ou remplacer l’hormone, de radiothérapie, ou de chirurgie. Votre médecin vous proposera un plan personnalisé.
Soins personnels à domicile
- Suivez les rendez-vous médicaux et les bilans sanguins réguliers.
- Adoptez une alimentation équilibrée pour soutenir votre santé générale.
- Pratiquez une activité physique adaptée à vos capacités.
Traitements médicaux
Les traitements médicaux incluent des médicaments qui bloquent l’action de l’hormone de croissance (par exemple, des analogues de la somatostatine) ou qui stimulent sa production (hormone de croissance de synthèse). La chirurgie peut être proposée pour enlever une tumeur de l’hypophyse. La radiothérapie est parfois utilisée si la chirurgie n’est pas possible ou insuffisante. Ne prenez jamais de médicaments sans avis médical.
Quand la chirurgie est-elle envisagée ?
Une opération peut être nécessaire pour retirer une tumeur de l’hypophyse si elle cause un excès d’hormone de croissance ou si elle comprime les nerfs optiques.
Vivre avec cette affection
Vivre avec un trouble de l’hormone de croissance demande un suivi médical régulier. La plupart des personnes mènent une vie normale avec un traitement adapté.
Conseils de mode de vie
- Respectez les prises de médicaments et les contrôles sanguins.
- Écoutez votre corps : reposez‑vous en cas de fatigue.
- Informez votre entourage de votre état pour qu’ils puissent vous soutenir.
Alimentation et exercice
Une alimentation riche en fruits, légumes, protéines maigres et céréales complètes est bénéfique. L’exercice régulier, comme la marche ou la natation, aide à maintenir la masse musculaire et la santé cardiaque. Adaptez l’intensité à votre ressenti.
Santé mentale et bien-être émotionnel
Les déséquilibres hormonaux peuvent affecter l’humeur et l’image corporelle. N’hésitez pas à parler de vos inquiétudes à votre médecin ou à un psychologue. Un soutien psychologique peut être très utile.
Prévention
La plupart des troubles de l’hormone de croissance ne peuvent pas être évités, car ils sont liés à des causes non modifiables comme les tumeurs ou les maladies génétiques.
Programmes de dépistage
Il n’existe pas de dépistage systématique. Le test IGF-1 est réalisé en cas de symptômes évocateurs.
Complications
En l'absence de traitement
- Chez l’enfant : retard de croissance définitif ou taille excessive avec problèmes articulaires.
- Chez l’adulte : acromégalie évolutive (augmentation des extrémités, risque cardiaque, diabète, hypertension).
- Déficit sévère : perte osseuse, fragilité, risque accru de fractures, baisse de la qualité de vie.
Pronostic à long terme
Avec un diagnostic précoce et un traitement adapté, la plupart des personnes parviennent à contrôler les symptômes et à mener une vie active. Un suivi régulier est essentiel pour éviter les complications et ajuster le traitement si nécessaire.
Trouver du soutien
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Vérifiez toujours avec votre médecin
Les recommandations de santé varient selon les pays et les régions. Les informations de cet article sont fondées sur des recommandations cliniques internationales, mais peuvent ne pas refléter les recommandations, médicaments ou pratiques spécifiques de votre pays. Discutez toujours de vos préoccupations de santé avec votre médecin ou professionnel de santé, et consultez les recommandations nationales locales lorsqu'elles sont disponibles.
Avis important Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement. Elles ne remplacent pas les conseils médicaux, le diagnostic ou le traitement d'un professionnel. Consultez toujours un professionnel de santé qualifié au sujet de votre situation spécifique. En cas d'urgence médicale, appelez immédiatement les services d'urgence locaux.
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Sources et recommandations
Cet article est éducatif et s'appuie sur des sources reconnues d'information sanitaire et de recommandations cliniques lorsqu'elles sont disponibles. Les liens vers les sources peuvent varier selon le sujet.
Dernière mise à jour: 30 juillet 2026
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