Pruebas farmacogenómicas: descripción general

Resumen

Las pruebas de farmacogenómica analizan su ADN para predecir cómo su cuerpo procesará ciertos medicamentos. Esto ayuda a los médicos a elegir el medicamento y la dosis más seguros y efectivos para usted.

Cada vez es más común, aunque todavía no está disponible en todos los centros de salud. Se usa más en hospitales grandes y clínicas especializadas.

Puede ser útil para cualquier persona que tome medicamentos, pero es especialmente importante para quienes han tenido reacciones adversas a medicamentos, no han respondido bien a tratamientos o tienen antecedentes familiares de problemas con ciertos fármacos.

Síntomas

Síntomas comunes

• La prueba en sí no tiene síntomas, pero puede estar indicada si ha tenido efectos secundarios inexplicables o si un medicamento no le ha funcionado bien.

Síntomas en niños

• Los niños pueden necesitar esta prueba si un medicamento no parece funcionar o si tienen una reacción inusual a un fármaco común.

Síntomas en adultos mayores

• En adultos mayores, las pruebas pueden ser útiles porque a menudo toman varios medicamentos y el metabolismo cambia con la edad.

Causas

Causas principales

• La prueba no tiene causas; se realiza para averiguar cómo su cuerpo maneja ciertos medicamentos debido a variaciones en sus genes.

Factores de riesgo

• Tener antecedentes familiares de reacciones graves a medicamentos.
• No haber respondido a varios tratamientos para la misma enfermedad.
• Pertenecer a un grupo étnico con variantes genéticas particulares (por ejemplo, algunos genes son más frecuentes en personas de ascendencia asiática, africana o europea).
• Tomar varios medicamentos al mismo tiempo (polifarmacia).

Cuándo consultar a un médico

Consulte a un médico de inmediato si:

• Si tiene una reacción alérgica grave a un medicamento (urgencia médica).

Programe una cita de rutina si:

• Si le recetan un medicamento nuevo y quiere saber si será seguro para usted.
• Si ha tenido problemas con varios medicamentos en el pasado.
• Antes de empezar tratamientos para enfermedades crónicas como depresión, dolor crónico o cáncer.

Diagnóstico

No es un diagnóstico de una enfermedad, sino un análisis de su ADN. Se toma una muestra de saliva o de sangre y se envía a un laboratorio especializado.

Pruebas que se pueden realizar

• Prueba de saliva (usted escupe en un tubo).
• Análisis de sangre (extracción de una pequeña muestra).

Qué esperar en su cita

Recibirá un informe que explica cómo su cuerpo puede procesar ciertos grupos de medicamentos. Su médico interpretará los resultados y ajustará su tratamiento si es necesario. El proceso completo puede tardar de 1 a 3 semanas.

Tratamiento

La prueba no es un tratamiento en sí misma. Los resultados guían a su médico para elegir el medicamento y la dosis adecuados para usted, reduciendo el riesgo de efectos secundarios y mejorando la eficacia.

Autocuidado en el hogar

• Lleve un registro de cualquier efecto secundario que note al tomar un medicamento.
• Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluso los de venta libre y suplementos.
• Guarde su informe de farmacogenómica para mostrarlo a futuros médicos.

Tratamientos médicos

Su médico puede elegir un medicamento de la misma clase pero que sea más seguro para su perfil genético, o ajustar la dosis inicial. Por ejemplo, puede reducir la dosis si su cuerpo metaboliza lentamente el fármaco, o aumentar la dosis si lo metaboliza muy rápido. Esto se hace de forma individualizada.

¿Cuándo se considera la cirugía?

No aplica directamente, pero puede ser útil antes de una cirugía para elegir los analgésicos y anestésicos más seguros.

Vivir con esta afección

Una vez que tiene los resultados, puede usarlos de por vida. No necesita repetir la prueba a menos que su médico lo indique. Lleve siempre una copia de su informe cuando visite a nuevos especialistas.

Consejos de estilo de vida

• Tome todos los medicamentos exactamente como se los receten.
• Evite compartir sus medicamentos con otras personas.
• Hable con su médico antes de cambiar cualquier dosis por su cuenta.

Dieta y ejercicio

Algunos alimentos (como el pomelo o el brócoli) pueden afectar la forma en que su cuerpo procesa ciertos medicamentos. Pregunte a su médico si debe evitar algún alimento en particular según sus resultados. El ejercicio regular es seguro y beneficioso en general.

Salud mental y bienestar emocional

Saber que está tomando el medicamento más adecuado para usted puede reducir la ansiedad relacionada con los efectos secundarios o la falta de eficacia. Si tiene preguntas o preocupaciones, no dude en consultar a su médico o a un farmacéutico.

Prevención

No se puede prevenir la necesidad de la prueba, pero realizarla antes de iniciar un tratamiento puede prevenir reacciones adversas graves y tratamientos ineficaces.

Vacunas

No aplica.

Programas de detección

No es una prueba de detección de enfermedades, sino una prueba de predicción de respuesta a medicamentos. Sin embargo, puede ser parte de un chequeo médico antes de recetar ciertos fármacos.

Complicaciones

Si no se trata

• No es una enfermedad que se trate, pero si no se realiza la prueba cuando está indicada, podría recibir un medicamento que no sea eficaz o que cause efectos secundarios graves.

Pronóstico a largo plazo

La farmacogenómica está mejorando la forma en que recetamos medicamentos. Con esta información, los tratamientos son más seguros y personalizados. La mayoría de las personas que se realizan la prueba pueden encontrar una terapia que funcione bien para ellas.

Encontrar apoyo

Organizaciones locales

• Consultar con su farmacéutico o médico de cabecera · Todos los países
• Asociación Española de Genética Humana (AEGH) · España

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