Sindrom Horner: Apa yang Perlu Anda Tahu

Gambaran keseluruhan

Sindrom Horner adalah keadaan saraf yang jarang berlaku yang menjejaskan satu bahagian muka. Ia terjadi apabila terdapat gangguan pada laluan saraf yang menghubungkan otak ke mata dan muka. Keadaan ini bukan satu penyakit, tetapi satu tanda bahawa mungkin ada masalah kesihatan lain yang perlu disiasat.

Sindrom Horner adalah keadaan yang jarang berlaku. Ia lebih kerap dilihat pada orang dewasa, tetapi boleh berlaku pada kanak-kanak dan warga emas.

Ia boleh menjejaskan sesiapa sahaja. Pada bayi dan kanak-kanak, ia mungkin hadir sejak lahir atau disebabkan oleh tumor. Pada orang dewasa, ia sering dikaitkan dengan masalah saluran darah, kecederaan, atau strok.

Gejala

Gejala biasa

• Kelopak mata atas jatuh (ptosis) di sebelah yang terjejas.
• Anak mata (pupil) menjadi lebih kecil daripada sebelah lagi.
• Kurang berpeluh pada bahagian muka yang terjejas.
• Perbezaan saiz anak mata lebih jelas dalam cahaya suram.

Gejala pada kanak-kanak

• Kelopak mata yang jatuh mungkin disedari oleh ibu bapa.
• Iris (bahagian berwarna mata) mungkin berbeza warna antara kedua-dua mata jika keadaan wujud sejak lahir.
• Muka mungkin kelihatan tidak sama ketika menangis atau tersenyum.

Gejala pada orang dewasa yang lebih tua

• Muncul bersama-sama tanda strok seperti lemah sebelah badan atau kesukaran bercakap.
• Sakit kepala atau sakit leher yang tiba-tiba.
• Penglihatan kabur atau penglihatan berganda.

Punca

Punca utama

• Strok atau serangan iskemia sementara (TIA).
• Kecederaan pada leher atau tulang belakang.
• Tumor dalam dada, leher, atau kepala, seperti neuroblastoma pada kanak-kanak.
• Migrain atau sakit kepala kelompok.
• Pembedahan atau prosedur pada leher, dada, atau tulang belakang.
• Jangkitan atau keradangan saraf.
• Masalah kongenital (hadir sejak lahir).

Faktor risiko

• Merokok.
• Tekanan darah tinggi.
• Kencing manis (diabetes).
• Penyakit saluran darah seperti aterosklerosis.

Bila perlu berjumpa doktor

Jumpa doktor dengan segera jika:

• Jika anda mengalami sebarang gejala strok seperti kelemahan sebelah badan, kesukaran bercakap, atau sakit kepala teruk secara tiba-tiba, hubungi perkhidmatan kecemasan dengan segera.
• Jika kelopak mata jatuh berlaku secara tiba-tiba atau disertai sakit mata yang teruk, dapatkan rawatan segera.

Buat temujanji rutin jika:

• Jika anda melihat tanda-tanda sindrom Horner tanpa gejala mendesak, buat temujanji dengan doktor dalam masa beberapa hari.

Diagnosis

Doktor akan menyoal sejarah kesihatan, memeriksa mata anda, dan mungkin melakukan ujian untuk melihat bagaimana anak mata bertindak balas terhadap cahaya dan titisan mata khas. Jika perlu, doktor akan merujuk anda kepada pakar mata atau pakar saraf.

Ujian yang mungkin dilakukan

• Pemeriksaan mata dengan lampu khas (slit lamp).
• Ujian titisan mata untuk melihat respons anak mata.
• Imbasan CT atau MRI kepala, leher, atau dada.
• Ujian darah untuk memeriksa keadaan asas.

Apa yang diharapkan semasa temujanji anda

Anda akan ditanya tentang gejala, sejarah perubatan, dan sebarang kecederaan. Pemeriksaan mungkin mengambil masa 30 hingga 60 minit. Jika diperlukan, anda akan dirujuk untuk kajian lanjut.

Rawatan

Rawatan untuk sindrom Horner tertumpu pada merawat punca asas. Sindrom Horner itu sendiri tidak memerlukan rawatan khusus dalam kebanyakan kes. Apabila punca dirawat, gejala mungkin berkurangan atau hilang.

Penjagaan diri di rumah

• Lindungi mata jika kelopak jatuh atau anak mata kecil menyebabkan sensitiviti kepada cahaya. Gunakan cermin mata hitam apabila perlu.
• Elakkan memandu jika penglihatan terganggu.
• Ambil ubat yang diarahkan oleh doktor untuk merawat punca asas.

Rawatan perubatan

Doktor akan merawat punca asas seperti strok, jangkitan, atau tumor. Rawatan mungkin termasuk terapi fizikal, ubat untuk masalah saluran darah, atau prosedur untuk membuang tumor. Tidak ada ubat khusus untuk sindrom Horner itu sendiri.

Bila pembedahan dipertimbangkan?

Pembedahan jarang diperlukan. Ia mungkin disarankan untuk membuang tumor atau membaiki saluran darah yang rosak, bergantung kepada punca.

Hidup dengan keadaan ini

Kebanyakan orang dengan sindrom Horner boleh menjalani kehidupan normal. Gejala biasanya tidak mengganggu penglihatan atau kesihatan keseluruhan. Tetapi adalah penting untuk memantau sebarang perubahan baru.

Tip gaya hidup

• Berhenti merokok untuk mengurangkan risiko strok.
• Kekalkan tekanan darah dan gula dalam darah yang sihat.
• Laporkan sebarang gejala baru dengan segera kepada doktor.

Diet dan senaman

Makan diet seimbang yang kaya dengan buah-buahan, sayur-sayuran, dan bijirin penuh. Bersukan secara sederhana sekurang-kurangnya 30 minit sehari, tetapi dapatkan nasihat doktor sebelum memulakan program senaman.

Kesihatan mental dan kesejahteraan emosi

Mempunyai perubahan pada wajah boleh menjejaskan keyakinan diri. Ia normal untuk merasa cemas atau malu. Bercakap dengan keluarga, rakan, atau kaunselor boleh membantu anda menghadapi perasaan ini.

Pencegahan

Sindrom Horner tidak boleh dicegah secara langsung kerana ia merupakan tanda masalah lain. Anda boleh mengurangkan risiko penyebab seperti strok dengan tidak merokok, mengekalkan tekanan darah yang sihat, dan makan makanan berkhasiat.

Komplikasi

Jika tidak dirawat

• Jika punca seperti strok atau tumor tidak dirawat, ia boleh menyebabkan masalah kesihatan yang lebih serius.
• Gejala sindrom Horner itu sendiri biasanya tidak berbahaya, tetapi jika kelopak mata jatuh teruk, penglihatan mungkin terganggu.

Pandangan jangka panjang

Prognosis bergantung kepada punca asas. Sekiranya punca dapat dirawat, gejala mungkin hilang. Bagi kes yang tidak berkaitan dengan penyakit serius, sindrom Horner biasanya tidak mengancam nyawa dan tidak menyebabkan kecacatan kekal.

Cari sokongan

Pautan luar membuka laman web pihak ketiga. Ruqelo Health tidak bertanggungjawab ke atas kandungan luaran. Menyenaraikan organisasi tidak bermaksud pengesahan.