Kanser ATRT (Tumor Rhabdoid Teratoid Atipikal)

Gambaran keseluruhan

ATRT adalah sejenis tumor otak yang jarang berlaku dan berkembang pesat. Ia terbentuk dalam otak atau saraf tunjang. Tumor ini dipanggil 'atipikal' kerana sel-selnya tidak normal, dan 'teratoid' serta 'rhabdoid' merujuk kepada bentuk sel yang kelihatan seperti pelbagai jenis tisu. ATRT adalah kanser yang serius dan memerlukan rawatan segera.

Tidak, ATRT sangat jarang berlaku. Walaupun begitu, ia adalah antara tumor otak yang paling kerap ditemui pada bayi dan kanak-kanak kecil.

ATRT paling kerap berlaku pada kanak-kanak di bawah usia 3 tahun, termasuk bayi. Ia juga boleh berlaku pada kanak-kanak yang lebih tua, remaja, dan jarang sekali pada orang dewasa. Secara keseluruhan, ia lebih kerap berlaku pada lelaki berbanding perempuan.

Gejala

Gejala biasa

• Sakit kepala yang semakin teruk atau berterusan
• Loya dan muntah, terutamanya pada waktu pagi
• Masalah keseimbangan atau kesukaran berjalan
• Penglihatan kabur atau berganda
• Sawan (kekejangan)
• Rasa mengantuk yang berlebihan atau lesu
• Kelemahan pada sebelah bahagian badan

Gejala pada kanak-kanak

• Ubun-ubun (fontanel) membonjol atau kepala membesar dengan cepat
• Mudah meragam dan menangis berterusan
• Susah menyusu atau hilang selera makan
• Tangisan bernada tinggi
• Perkembangan yang mundur, contohnya hilang keupayaan yang telah dipelajari

Gejala pada orang dewasa yang lebih tua

• Sakit kepala yang berterusan
• Gangguan ingatan atau kekeliruan
• Perubahan personaliti atau tingkah laku
• Masalah koordinasi atau keseimbangan

Punca

Punca utama

• Punca sebenar ATRT belum diketahui.
• Kebanyakan kes berlaku apabila terdapat perubahan (mutasi) dalam gen yang mengawal pertumbuhan sel otak.
• Mutasi ini biasanya berlaku secara rawak dan bukan diwarisi daripada ibu bapa.

Faktor risiko

• Umur yang sangat muda, terutamanya di bawah 3 tahun.
• Mempunyai sindrom genetik yang jarang seperti sindrom rhabdoid teratoid (jarang berlaku).
• Tidak ada faktor gaya hidup, persekitaran, atau pemakanan yang diketahui menyebabkan ATRT.

Bila perlu berjumpa doktor

Jumpa doktor dengan segera jika:

• Dapatkan rawatan perubatan segera jika anak atau anda mengalami sakit kepala teruk yang berterusan, muntah berulang tanpa sebab, sawan, perubahan penglihatan secara mendadak, atau kelemahan anggota badan.

Buat temujanji rutin jika:

• Berjumpa doktor jika anda atau anak mempunyai simptom yang berterusan seperti sakit kepala, loya, masalah keseimbangan, atau perubahan tingkah laku yang tiada sebab yang jelas.

Diagnosis

Doktor akan mengambil sejarah perubatan penuh dan melakukan pemeriksaan fizikal serta pemeriksaan saraf. Jika ATRT disyaki, ujian pengimejan dan biopsi akan dijalankan untuk mengesahkan diagnosis. Anda mungkin akan dirujuk kepada pakar neurologi atau onkologi.

Ujian yang mungkin dilakukan

• Imbasan CT atau MRI otak dan saraf tunjang untuk melihat tumor.
• Biopsi: pengambilan sampel kecil tisu tumor untuk diperiksa di bawah mikroskop.
• Pungsi lumbal (lumbar puncture) untuk memeriksa cecair saraf tunjang bagi sel-sel kanser.
• Ujian genetik dan molekul pada tisu tumor untuk membantu mengenal pasti jenis ATRT.

Apa yang diharapkan semasa temujanji anda

Proses diagnosis mengambil masa beberapa minggu. Pasukan perubatan akan membincangkan keputusan ujian dengan anda dan memberikan penjelasan yang jelas tentang pilihan rawatan. Anda tidak perlu menghadapi ini seorang diri — pasukan sokongan akan membantu.

Rawatan

Rawatan ATRT adalah kompleks dan memerlukan kerjasama pasukan perubatan pelbagai bidang. Matlamat utama rawatan ialah membuang atau memusnahkan sel-sel tumor sebaik mungkin, sambil melindungi fungsi otak dan perkembangan kanak-kanak.

Penjagaan diri di rumah

• Patuh kepada rancangan rawatan yang disarankan oleh doktor.
• Pastikan rehat yang mencukupi dan pengambilan nutrisi yang baik.
• Maklumkan kepada pasukan perubatan jika terdapat kesan sampingan yang mengganggu.
• Dapatkan sokongan emosi daripada keluarga dan rakan.

Rawatan perubatan

Rawatan utama bagi ATRT termasuk pembedahan untuk membuang sebanyak mungkin tumor, diikuti dengan terapi sinaran (radioterapi) dan kemoterapi. Bagi bayi dan kanak-kanak sangat kecil, doktor akan menyesuaikan jenis dan tempoh rawatan bagi mengurangkan kesan terhadap perkembangan otak apabila mungkin. Terapi sasaran dan imunoterapi masih dikaji, dan penggunaannya bergantung kepada keadaan individu serta perbincangan dengan pasukan perubatan.

Bila pembedahan dipertimbangkan?

Pembedahan biasanya adalah langkah pertama jika tumor berada di lokasi yang selamat untuk dibuang. Matlamat pembedahan adalah untuk mendapatkan sampel tisu bagi diagnosis dan mengurangkan tekanan dalam otak.

Hidup dengan keadaan ini

Kehidupan harian dengan ATRT memerlukan sokongan yang kuat daripada keluarga, doktor, dan pakar pemulihan. Kanak-kanak mungkin memerlukan fisioterapi, terapi pertuturan, atau sokongan pendidikan. Fokus kepada kualiti hidup dan keselesaan pesakit adalah sangat penting.

Tip gaya hidup

• Pastikan rehat yang mencukupi dan rutin harian yang tenang.
• Ikut tarikh janji temu rawatan dan pemulihan dengan tekun.
• Sediakan persekitaran yang selamat dan selesa di rumah.
• Libatkan diri dalam aktiviti yang menyeronokkan dan tidak memenatkan.
• Terima bantuan daripada keluarga, jiran, atau sukarelawan.

Diet dan senaman

Pemakanan seimbang dan aktiviti fizikal yang ringan, seperti berjalan atau bermain dengan tenang, adalah membantu jika keadaan membenarkan. Jika pesakit sukar makan, berbincang dengan doktor atau pakar diet untuk mendapatkan nasihat yang sesuai.

Kesihatan mental dan kesejahteraan emosi

Menghadapi kanser ATRT boleh menyebabkan tekanan, kebimbangan, dan kesedihan yang mendalam untuk pesakit dan orang tersayang. Ia adalah normal untuk berasa takut dan sedih. Sokongan kesihatan mental, seperti kaunseling, sangat membantu. Jika anda atau keluarga mengalami krisis emosi yang teruk, sila hubungi profesional kesihatan mental atau perkhidmatan sokongan krisis dengan segera.

Pencegahan

Tiada cara yang diketahui untuk mencegah ATRT. Kanser ini tidak diakibatkan oleh gaya hidup, pemakanan, atau sesuatu yang anda lakukan atau tidak lakukan.

Vaksin

Tiada vaksin yang tersedia untuk mencegah ATRT.

Program saringan

Tiada ujian saringan rutin untuk ATRT dalam populasi umum. Pengesanan awal berlaku melalui diagnosis gejala, bukan saringan.

Komplikasi

Jika tidak dirawat

• Tumor akan terus membesar dan menekan bahagian otak yang penting.
• Peningkatan tekanan dalam tengkorak (tekanan intrakranial) yang boleh mengancam nyawa.
• Kerosakan saraf yang kekal, seperti lumpuh, gangguan penglihatan, atau masalah kognitif.
• Tumor boleh merebak ke bahagian lain sistem saraf melalui cecair serebrospinal.

Pandangan jangka panjang

Walaupun ATRT adalah tumor yang agresif, rawatan moden telah menunjukkan kemajuan yang bermakna. Sesetengah pesakit, terutamanya mereka yang tumornya dapat dibuang sepenuhnya dan yang bertindak balas dengan baik terhadap rawatan, boleh mencapai hasil yang positif. Pasukan perubatan akan berusaha memberikan penjagaan terbaik dan menyokong kualiti hidup anda atau anak anda sepanjang perjalanan rawatan.

Cari sokongan

Pautan luar membuka laman web pihak ketiga. Ruqelo Health tidak bertanggungjawab ke atas kandungan luaran. Menyenaraikan organisasi tidak bermaksud pengesahan.