Ujian Genetik untuk Kanser Warisan

Gambaran keseluruhan

Ujian genetik untuk kanser warisan ialah ujian yang melihat perubahan pada gen tertentu yang boleh diwarisi daripada ibu atau bapa. Perubahan gen ini boleh meningkatkan risiko seseorang mendapat kanser, tetapi ia tidak bermakna orang itu pasti akan menghidap kanser. Ujian ini membantu doktor merancang saringan dan langkah pencegahan yang sesuai.

Kebanyakan kanser berlaku secara kebetulan dan bukan diwarisi. Hanya kira-kira 5 hingga 10 peratus kanser berkait dengan perubahan gen yang diwarisi.

Sesiapa sahaja boleh mewarisi gen berisiko. Ujian ini lebih relevan jika ada ramai ahli keluarga dengan kanser, kanser pada usia muda, atau beberapa jenis kanser dalam satu orang.

Gejala

Gejala biasa

• Ujian genetik sendiri tidak menyebabkan simptom.
• Kebanyakan pembawa gen berisiko tidak mempunyai sebarang tanda sehingga kanser berkembang.
• Tanda yang perlu diperhatikan termasuk benjolan, pendarahan luar biasa, atau perubahan berat badan tanpa sebab.

Gejala pada kanak-kanak

• Ujian genetik untuk kanser dewasa biasanya tidak dilakukan pada kanak-kanak kecuali ada sebab perubatan yang jelas.
• Kanak-kanak dengan sejarah keluarga yang kuat perlu dinilai oleh doktor genetik.

Gejala pada orang dewasa yang lebih tua

• Risiko kanser meningkat dengan usia, tetapi ujian genetik tetap berdasarkan sejarah keluarga dan jenis kanser.
• Warga emas boleh berbincang dengan doktor tentang manfaat ujian dan saringan.

Punca

Punca utama

• Perubahan pada gen tertentu yang diwarisi daripada ibu atau bapa.
• Gen seperti BRCA1 dan BRCA2 adalah contoh yang dikaitkan dengan kanser payudara dan ovari, tetapi ada banyak gen lain.
• Tidak semua perubahan gen bermakna seseorang akan mendapat kanser.

Faktor risiko

• Ramai ahli keluarga sebelah ibu atau bapa menghidap kanser.
• Kanser didiagnosis pada usia muda, contohnya sebelum 50 tahun.
• Satu orang menghidap lebih daripada satu jenis kanser.
• Kanser payudara pada lelaki atau kanser ovari dalam keluarga.
• Sejarah keluarga dengan kanser usus, rahim, atau pankreas.

Bila perlu berjumpa doktor

Jumpa doktor dengan segera jika:

• Jika anda mempunyai benjolan baru, pendarahan luar biasa, atau sakit yang tidak hilang.
• Jika anda tahu anda pembawa gen berisiko tinggi dan mengalami simptom baru.

Buat temujanji rutin jika:

• Jika ada sejarah keluarga kanser yang kuat.
• Jika ingin berbincang tentang ujian genetik atau saringan awal.
• Jika ahli keluarga telah didapati mempunyai gen berisiko.

Diagnosis

Ujian genetik bermula dengan perbualan tentang sejarah keluarga dan penilaian risiko. Doktor atau kaunselor genetik akan menerangkan manfaat, had, dan kemungkinan keputusan sebelum ujian dibuat.

Ujian yang mungkin dilakukan

• Penilaian sejarah keluarga dan pemeriksaan fizikal.
• Kaunseling genetik sebelum dan selepas ujian.
• Ujian genetik menggunakan sampel darah atau air liur.
• Ujian kepada ahli keluarga jika satu perubahan gen telah dikenal pasti.

Apa yang diharapkan semasa temujanji anda

Keputusan boleh mengambil beberapa minggu. Keputusan positif bermaksud perubahan gen ditemui, negatif bermaksud tidak ditemui, dan kadang-kadang keputusan tidak jelas. Kaunselor akan membantu anda memahami maksudnya.

Rawatan

Ujian genetik bukan rawatan kanser. Ia memberi maklumat untuk merancang saringan, pemantauan, dan pencegahan yang sesuai dengan risiko anda.

Penjagaan diri di rumah

• Kumpul maklumat kesihatan ahli keluarga.
• Simpan salinan keputusan ujian dan kongsi dengan doktor.
• Hadiri temu janji susulan dan saringan yang disyorkan.
• Bincang dengan ahli keluarga tentang keputusan anda jika anda selesa.

Rawatan perubatan

Jika risiko didapati tinggi, doktor mungkin mencadangkan saringan lebih awal atau lebih kerap, perubahan gaya hidup, ubat pencegahan tertentu, atau pembedahan pencegahan. Setiap pilihan ada manfaat dan risiko, jadi keputusan dibuat bersama pasukan perubatan.

Bila pembedahan dipertimbangkan?

Pembedahan pencegahan mungkin dibincangkan untuk sesetengah gen berisiko tinggi, contohnya pembedahan pencegahan payudara atau ovari. Ini keputusan besar dan biasanya dibuat selepas kaunseling genetik dan perbincangan mendalam.

Hidup dengan keadaan ini

Hidup dengan pengetahuan tentang risiko genetik boleh membawa perasaan bercampur. Anda mungkin perlu membuat keputusan tentang saringan dan memberitahu keluarga. Buat langkah kecil dan dapatkan sokongan.

Tip gaya hidup

• Tidak merokok dan elakkan asap rokok.
• Kekalkan berat badan sihat.
• Bersenam secara teratur.
• Hadkan alkohol.
• Hadiri saringan mengikut jadual.

Diet dan senaman

Amalkan pemakanan seimbang dengan banyak sayur, buah, dan bijirin penuh. Lakukan aktiviti fizikal sederhana seperti berjalan pantas 150 minit seminggu jika sesuai dengan kesihatan anda.

Kesihatan mental dan kesejahteraan emosi

Berita genetik boleh menyebabkan cemas, sedih, atau rasa bersalah. Ini normal. Jika perasaan ini berterusan atau anda mempunyai fikiran untuk mencederakan diri, dapatkan bantuan kecemasan segera atau hubungi talian krisis yang disahkan di laman ini.

Pencegahan

Kanser warisan tidak boleh dihalang sepenuhnya, tetapi risiko boleh diurus. Banyak pembawa gen tidak mendapat kanser, dan saringan awal boleh membantu mengesan masalah lebih awal.

Vaksin

Vaksin seperti HPV mengurangkan risiko kanser serviks, tetapi ia tidak mengubah risiko genetik yang diwarisi. Tanya doktor tentang vaksin yang sesuai untuk anda.

Program saringan

Saringan awal dan lebih kerap mungkin disyorkan bergantung pada gen dan sejarah keluarga. Ikut saranan Kementerian Kesihatan Malaysia dan doktor anda.

Komplikasi

Jika tidak dirawat

• Risiko genetik mungkin tidak disedari.
• Saringan penting mungkin terlepas.
• Kanser mungkin dikesan pada peringkat lebih lewat.
• Ahli keluarga lain mungkin tidak mendapat maklumat untuk membuat keputusan.

Pandangan jangka panjang

Ramai orang dengan gen berisiko menjalani kehidupan normal dan mengambil langkah untuk mengurangkan risiko. Pengetahuan awal memberi peluang untuk saringan dan pencegahan yang lebih baik.

Cari sokongan

Pautan luar membuka laman web pihak ketiga. Ruqelo Health tidak bertanggungjawab ke atas kandungan luaran. Menyenaraikan organisasi tidak bermaksud pengesahan.