Coeliac disease living in children
Uluslararası klinik kılavuzlara dayanmaktadır
Genel Bakış
Çölyak hastalığı, bağırsakların glüten adı verilen bir proteine karşı verdiği bağışıklık tepkisidir. Glüten buğday, arpa ve çavdarda bulunur. Hastalık, bağırsakların besinleri emmesini zorlaştırır.
Önemli bilgiler
- Çölyak hastalığı kalıtsaldır, yani aileden geçebilir.
- Glütensiz beslenme tek tedavi yöntemidir.
- Erken teşhis ve tedaviyle çocuklar sağlıklı bir yaşam sürebilir.
Çölyak hastalığı dünyada her 100 kişiden yaklaşık 1'inde görülür. Türkiye'de de sık rastlanan bir durumdur.
Her yaştan insanı etkileyebilir, ancak genellikle bebeklik ve çocukluk döneminde belirti vermeye başlar.
Belirtiler
- Şiddetli karın ağrısı ve kusma
- Aşırı ishal ve susuzluk belirtileri (kuru ağız, az idrar)
- Bilinç bulanıklığı veya bayılma
- ⚠Büyümede belirgin yavaşlama
- ⚠Sürekli ve açıklanamayan kilo kaybı
- ⚠Şiddetli kansızlık belirtileri (solukluk, nefes darlığı)
Yaygın belirtiler
- Karın ağrısı ve şişkinlik
- İshal veya kabızlık
- Kilo alamama veya istem dışı kilo kaybı
Çocuklarda belirtiler
- Büyüme geriliği (boy kısalığı)
- Kronik yorgunluk ve halsizlik
- Kemik ağrıları ve diş minesinde lekeler
- Huysuzluk veya dikkat dağınıklığı
Yaşlı yetişkinlerde belirtiler
- Kemik erimesi (osteoporoz)
- Anemi (kansızlık)
- Ciltte kaşıntılı döküntüler (dermatit herpetiformis)
Nedenler
Ana nedenler
- Bağışıklık sisteminin glütene karşı anormal tepki vermesi
- Genetik yatkınlık (özellikle HLA-DQ2 ve HLA-DQ8 genleri)
Risk faktörleri
- Ailede çölyak hastalığı olması
- Tip 1 diyabet, Down sendromu gibi bazı otoimmün hastalıklar
Ne zaman doktora görünmeli
Aşağıdaki durumlarda acilen doktora görünün:
- Çocuğunuzda yukarıdaki acil belirtiler varsa hemen 112'yi arayın.
- Şiddetli karın ağrısı veya susuzluk belirtileri acil tıbbi yardım gerektirir.
Şu durumlarda rutin randevu alın:
- Çocuğunuz sürekli karın ağrısı çekiyorsa
- Kilo almıyor veya gelişimi geriden geliyorsa
- Sık sık ishal veya kabızlık oluyorsa
Tanı
Çölyak hastalığı kan testleri ve bağırsak biyopsisi ile teşhis edilir. Önce kanda antikorlar aranır, ardından ince bağırsaktan küçük bir doku örneği alınır.
Yapılabilecek testler
- Kan testi (doku transglutaminaz IgA antikoru)
- Üst endoskopi ile bağırsak biyopsisi
Randevunuzda neler beklenir
Teşhis süreci birkaç hafta sürebilir. Çocuğunuzun glüten tüketmeye devam etmesi gerekir, aksi halde test sonuçları yanıltıcı olabilir. Doktorunuz süreç boyunca size rehberlik edecektir.
Tedavi
Çölyak hastalığının tek tedavisi ömür boyu glütensiz beslenmedir. Glüten içeren tüm yiyeceklerden (buğday, arpa, çavdar) uzak durmak gerekir.
Evde kişisel bakım
- Glütensiz etiketli gıdaları tercih edin.
- Evde ayrı mutfak eşyaları kullanarak çapraz bulaşmayı önleyin.
- Beslenme alışkanlıklarınızı bir diyetisyenle planlayın.
Tıbbi tedaviler
Tedavi temelde diyet yönetimine dayanır. Bazı durumlarda vitamin ve mineral takviyeleri gerekebilir (örneğin demir, kalsiyum, D vitamini). Bağırsak hasarını iyileştirmek için özel ilaçlar kullanılmaz, ancak belirtilere yönelik destek tedavileri uygulanabilir.
Ameliyat ne zaman düşünülür?
Çölyak hastalığında cerrahi tedavi gerekmez.
Bu durumla yaşamak
Glütensiz beslenme başta zor gelebilir, ancak zamanla alışkanlık haline gelir. Çocuğunuz için okulda, arkadaş ziyaretlerinde ve tatillerde glütensiz seçenekler bulmak mümkündür. Etiketleri okumak ve güvenilir markaları bilmek önemlidir.
Yaşam tarzı ipuçları
- Glütensiz alışveriş listesi hazırlayın.
- Çocuğunuza çölyak hastalığı hakkında yaşına uygun bilgiler verin.
- Okul öğretmenleri ve arkadaş aileleriyle durumu paylaşın.
Diyet ve egzersiz
Glütensiz beslenme düzenine uyarken yeterli ve dengeli beslenmeye özen gösterin. Doğal glütensiz besinler (pirinç, mısır, patates, sebze, meyve, et ve süt ürünleri) tüketilebilir. Düzenli fiziksel aktivite çocuğunuzun gelişimini destekler.
Ruh sağlığı ve duygusal iyilik hâli
Çölyak hastalığı çocuğunuzda kaygı, üzüntü veya sosyal zorluklara yol açabilir. Özellikle özel günlerde farklı hissetmek normaldir. Duygusal destek almak için bir psikolog veya rehberlik servisinden yardım isteyebilirsiniz. Unutmayın, yalnız değilsiniz.
Önleme
Çölyak hastalığı genetik olduğu için önlenmesi mümkün değildir. Ancak glütensiz beslenme ile bağırsak hasarı ve belirtiler önlenebilir.
Tarama programları
Ailede çölyak hastalığı varsa veya risk grubundaki çocuklarda doktorunuz düzenli aralıklarla kan testi önerebilir. Tarama testleri erken teşhise yardımcı olur.
Komplikasyonlar
Tedavi edilmezse
- Kemik erimesi (osteoporoz)
- Kansızlık (anemi)
- Büyüme ve gelişme geriliği
- Kısırlık ve nörolojik sorunlar
Uzun vadeli görünüm
Glütensiz beslenmeye uyulduğunda bağırsaklar iyileşir, belirtiler kaybolur ve çocuk sağlıklı bir gelişim gösterebilir. Erken teşhis ve doğru yönetim ile çölyak hastalığı yaşam kalitesini etkilemez.
Destek bul
Harici bağlantılar üçüncü taraf web sitelerini açar. Ruqelo harici içerikten sorumlu değildir. Bir kuruluşun listelenmesi onaylandığı anlamına gelmez.
Bilgileri her zaman doktorunuzla doğrulayın
Sağlık kılavuzları ülkeye ve bölgeye göre değişir. Bu makaledeki bilgiler uluslararası klinik kılavuzlara dayanmaktadır ancak ülkenizdeki özel kılavuzları, ilaçları veya uygulamaları yansıtmayabilir. Sağlık endişelerinizi her zaman kendi doktorunuz veya sağlık hizmeti sağlayıcınızla görüşün ve yerel ulusal sağlık kılavuzlarına başvurun.
Önemli uyarı Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır. Profesyonel tıbbi tavsiye, tanı veya tedavinin yerini tutmaz. Kendi durumunuzla ilgili mutlaka kalifiye bir sağlık uzmanına danışın. Tıbbi bir acil durum yaşıyorsanız derhal yerel acil servisinizi arayın.
İlgili durumlar
Kaynaklar ve rehberlik
Bu makale eğitim amaçlıdır ve mümkün olduğunda tanınmış sağlık bilgisi ve klinik rehberlik kaynaklarına dayanır. Konuya göre belirli kaynak bağlantıları değişebilir.
Son güncelleme: 20 Temmuz 2026
Eğitim notu: Bu bilgiler yalnızca eğitim amaçlıdır ve tanı değildir.
Lisanslı bir sağlık uzmanının tavsiyesini desteklemek için kullanın; yerine geçmez.
Belirtiler şiddetliyse, kötüleşiyorsa veya acilse yerel acil numarayı arayın veya acil bakım alın.