Hypertrophic cardiomyopathy

Genel Bakış

Hipertrofik kardiyomiyopati, kalp kasının anormal şekilde kalınlaşmasıdır. Bu kalınlaşma kalbin kan pompalamasını zorlaştırır ve bazen ritim bozukluklarına yol açabilir. Çoğunlukla kalıtsal bir hastalıktır.

Hipertrofik kardiyomiyopiti çok sık görülen bir hastalık değildir. Her 500 kişiden yaklaşık 1'inde bulunur.

Her yaşta görülebilir, ancak genellikle genç erişkinlerde ve sporcularda teşhis edilir. Ailede bu hastalığa sahip biri varsa diğer bireylerde görülme riski artar.

Belirtiler

Yaygın belirtiler

• Göğüs ağrısı (özellikle egzersiz sırasında)
• Nefes darlığı
• Çarpıntı (kalbin hızlı ya da düzensiz attığını hissetme)
• Bayılma veya bayılacak gibi olma (özellikle egzersizde)

Çocuklarda belirtiler

• Beslenme güçlüğü
• Büyüme geriliği
• Egzersiz sırasında çabuk yorulma
• Göğüs ağrısı veya çarpıntı

Yaşlı yetişkinlerde belirtiler

• Yorgunluk
• Nefes darlığı (yaşlanmaya bağlı sanılabilir)
• Çarpıntı
• Bayılma hissi

Nedenler

Ana nedenler

• Kalp kası proteinlerini kodlayan genlerdeki kalıtsal (aileden geçen) mutasyonlar
• Nadiren başka hastalıklar (örneğin tiroit sorunları) da benzer kalınlaşmaya yol açabilir

Risk faktörleri

• Ailede hipertrofik kardiyomiyopiti olan biri varsa risk artar
• Bazı genetik sendromlar (örn. Noonan sendromu) riski yükseltir

Ne zaman doktora görünmeli

Aşağıdaki durumlarda acilen doktora görünün:

• Yukarıda 'acil' başlığı altında listelenen belirtilerden herhangi biri varsa hemen 112'yi arayın
• Göğüs ağrısı, bayılma, şiddetli nefes darlığı

Şu durumlarda rutin randevu alın:

• Ailenizde hipertrofik kardiyomiyopiti olan biri varsa ve hiç belirtiniz olmasa bile bir doktora görünün
• Yukarıdaki yaygın belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız randevu alın

Tanı

Doktorunuz önce tıbbi öykünüzü dinler, kalbinizi dinler ve aile öykünüzü sorgular. Şüphelenirse bazı testler ister.

Yapılabilecek testler

• Ekokardiyografi (kalp ultrasonu) – kalp kasının kalınlığını ve pompalama gücünü gösterir
• Elektrokardiyografi (EKG) – kalbin elektriksel aktivitesini ölçer
• Holter (24 saatlik EKG) – ritim bozukluklarını yakalar
• Genetik test – ailedeki kalıtsal mutasyonu tespit edebilir

Randevunuzda neler beklenir

Teşhis genellikle bir kardiyolog (kalp doktoru) tarafından konur. Testler ağrısızdır ve genellikle birkaç saat içinde tamamlanır. Sonuçlar doktorunuzla birlikte değerlendirilir.

Tedavi

Tedavinin amacı belirtileri kontrol altına almak ve kalbin daha iyi çalışmasını sağlamaktır. Tamamen iyileştirici bir tedavi yoktur, ancak çoğu kişi ilaçlar ve yaşam tarzı değişiklikleriyle iyi bir yaşam kalitesine sahip olur.

Evde kişisel bakım

• Aşırı yorucu aktivitelerden ve yarışma sporlarından kaçının
• Bol su için, susuz kalmamaya özen gösterin
• Doktorunuzun önerdiği kontrolleri aksatmayın
• Alkol ve kafeini sınırlayın

Tıbbi tedaviler

Doktorunuz kalp kasını gevşetmeye, kalp atışını yavaşlatmaya ve kalbin yükünü azaltmaya yardımcı ilaçlar önerebilir. Tedavi kişiye özeldir; hangi ilacın kullanılacağına doktor karar verir. Ayrıca kan sulandırıcı ilaçlar da gerekebilir.

Ameliyat ne zaman düşünülür?

Kalp kasındaki kalınlaşma kan akışını ciddi şekilde engelliyorsa, cerrahi olarak kalınlaşmış kas dokusunun bir kısmı çıkarılabilir (septal miyektomi). Alternatif olarak alkol ablasyonu adı verilen bir yöntem de uygulanabilir.

Bu durumla yaşamak

Düzenli doktor kontrollerinize gidin, ilaçlarınızı düzenli kullanın. Vücudunuzu dinleyin; aşırı yorgunluk veya çarpıntı hissederseniz dinlenin.

Yaşam tarzı ipuçları

• Egzersiz yapmadan önce mutlaka doktorunuza danışın
• Yorucu sporlar (halter, futbol, basketbol) yerine yürüyüş, yoga gibi hafif aktiviteleri tercih edin
• Sigara ve alkolden uzak durun
• Stresten kaçının, gevşeme teknikleri uygulayın

Diyet ve egzersiz

Dengeli beslenme önemlidir. Tuz tüketimini azaltmak, bol sebze ve meyve yemek kalbinizi korur. Egzersiz olarak tempolu yürüyüş, yüzme veya bisiklet gibi orta düzey aktiviteler doktor izniyle yapılabilir.

Ruh sağlığı ve duygusal iyilik hâli

Kronik bir kalp hastalığıyla yaşamak kaygı ve stres yaratabilir. Duygularınızı ailenizle veya bir psikologla paylaşmaktan çekinmeyin. Unutmayın, yalnız değilsiniz.

Önleme

Hipertrofik kardiyomiyopiti genetik bir hastalık olduğu için tamamen önlemek mümkün değildir. Ancak aile öykünüz varsa erken teşhis ve düzenli takip ile ciddi sorunların önüne geçilebilir.

Aşılar

Bu hastalık için özel bir aşı yoktur. Ancak gribal enfeksiyonlar kalbi zorlayabileceğinden yıllık grip aşısı ve zatürre aşısı yaptırmak akıllıca olabilir. Doktorunuza danışın.

Tarama programları

Ailenizde hipertrofik kardiyomiyopiti olan biri varsa, diğer aile bireyleri düzenli kalp kontrollerinden geçmelidir. Genetik test ile riskli bireyler belirlenebilir.

Komplikasyonlar

Tedavi edilmezse

• Kalp yetmezliği (kalbin pompalamada zorlanması)
• Ciddi ritim bozuklukları (atriyal fibrilasyon gibi)
• Ani kalp durması (ani kardiyak ölüm)
• Kan pıhtılaşması ve felç riski

Uzun vadeli görünüm

Uygun takip ve tedavi ile hipertrofik kardiyomiyopiti olan birçok kişi normal, uzun bir yaşam sürer. Tedavideki gelişmeler sayesinde riskler büyük ölçüde kontrol altına alınabilir. Umutlu olmak ve düzenli sağlık kontrollerinizi yaptırmak çok önemlidir.

Destek bul

Harici bağlantılar üçüncü taraf web sitelerini açar. Ruqelo harici içerikten sorumlu değildir. Bir kuruluşun listelenmesi onaylandığı anlamına gelmez.