Sklerosis Berbilang pada Bayi

Gambaran keseluruhan

Sklerosis berbilang (MS) adalah penyakit di mana sistem imun badan menyerang lapisan pelindung saraf. Ini menyebabkan masalah pada penghantaran isyarat antara otak dan seluruh badan. Pada bayi (kanak-kanak bawah 1 tahun), penyakit ini sangat jarang berlaku. Jika ada, ia biasanya dikenali sebagai MS kanak-kanak, tetapi kes pada bayi amat luar biasa.

Tidak. MS pada bayi sangat jarang. Kebanyakan kes MS berlaku pada orang dewasa muda. Jika bayi menunjukkan simptom yang menyerupai MS, doktor akan menolak penyakit lain yang lebih biasa terlebih dahulu.

MS lebih kerap menyerang orang dewasa berumur 20-40 tahun. Bagi kanak-kanak, ia boleh berlaku tetapi jarang. Bayi (bawah 1 tahun) hampir tidak pernah didiagnosis dengan MS. Jika ada, ia mungkin sebahagian daripada sindrom genetik yang jarang.

Gejala

Gejala biasa

• Keletihan yang melampau
• Masalah penglihatan (contoh: kabur atau sakit bila gerak mata)
• Kelemahan atau kebas pada anggota badan
• Masalah keseimbangan dan pening
• Masalah pundi kencing atau usus

Gejala pada kanak-kanak

• Kejang
• Kelemahan otot yang menyebabkan sukar bergerak atau merangkak
• Perkembangan tertangguh (contoh: lambat duduk, merangkak, bercakap)
• Masalah penyusuan atau menelan
• Kerentanan mudah marah atau tidak selesa

Gejala pada orang dewasa yang lebih tua

• MS jarang muncul pertama kali pada usia tua. Jika ada, gejala mungkin ringan dan sukar dibezakan dengan penuaan biasa.

Punca

Punca utama

• Punca sebenar MS tidak diketahui. Pada bayi, ia mungkin berkaitan dengan mutasi genetik yang jarang atau faktor persekitaran seperti jangkitan virus.

Faktor risiko

• Sejarah keluarga MS (faktor genetik lemah)
• Jangkitan virus tertentu (contoh: virus Epstein-Barr) – tetapi kajian masih dijalankan
• Tinggal di kawasan beriklim sederhana (kajian menunjukkan kadar lebih tinggi)
• Kekurangan vitamin D semasa kehamilan atau awal kehidupan

Bila perlu berjumpa doktor

Jumpa doktor dengan segera jika:

• Jika bayi anda mengalami kejang, kehilangan kesedaran, atau kelemahan mendadak.
• Jika bayi susah bernafas atau menelan.

Buat temujanji rutin jika:

• Jika bayi menunjukkan perkembangan yang tertangguh tanpa sebab lain.
• Jika bayi kerap meragam, tidak selesa, atau ada masalah pergerakan yang berterusan.

Diagnosis

Diagnosis MS pada bayi adalah sangat sukar dan memerlukan pasukan doktor pakar (pakar saraf kanak-kanak). Doktor akan menolak penyakit lain seperti jangkitan, gangguan genetik, atau masalah metabolik terlebih dahulu.

Ujian yang mungkin dilakukan

• MRI otak dan saraf tunjang – untuk melihat kerosakan pada lapisan myelin
• Punca lumbar (cairan saraf tunjang) – untuk mencari tanda keradangan
• Ujian darah – untuk menolak penyakit lain
• Ujian genetik – jika disyaki sindrom jarang

Apa yang diharapkan semasa temujanji anda

Proses diagnosis mungkin mengambil masa berbulan-bulan kerana MS sangat jarang pada bayi. Doktor akan memantau perkembangan bayi dan melakukan ujian secara berperingkat. Bersabarlah dan bincang setiap langkah dengan doktor.

Rawatan

Rawatan MS pada bayi tertumpu pada mengawal serangan dan mengurangkan gejala. Tiada ubat yang diluluskan khusus untuk bayi. Rawatan akan disesuaikan oleh pakar berdasarkan kes individu. Rujuk pakar neurologi kanak-kanak untuk pengurusan.

Penjagaan diri di rumah

• Pastikan bayi mendapat rehat yang cukup.
• Jaga suhu badan – elakkan terlalu panas atau sejuk.
• Berikan susu ibu atau formula yang mencukupi untuk nutrisi.
• Ikuti jadual imunisasi yang disyorkan oleh KKM.

Rawatan perubatan

Doktor mungkin menetapkan ubat anti-radang (kortikosteroid) untuk mengurangkan serangan akut. Terapi lain seperti imunoglobulin intravena (IVIG) mungkin digunakan dalam kes tertentu. Ubat untuk mengawal gejala seperti kekejangan otot atau masalah pundi kencing akan diberikan secara berhati-hati. Semua rawatan di bawah pengawasan pakar.

Bila pembedahan dipertimbangkan?

Pembedahan jarang diperlukan untuk MS. Hanya dalam kes komplikasi seperti kecacatan tulang akibat kelemahan otot yang berpanjangan.

Hidup dengan keadaan ini

Hidup dengan MS pada bayi memerlukan penjagaan rapi dan sokongan dari pelbagai pihak. Pantau perkembangan bayi dengan kerap dan lawat doktor untuk pemeriksaan berkala. Bantu bayi dengan terapi fizikal dan pekerjaan untuk menggalakkan pergerakan.

Tip gaya hidup

• Rutin harian yang konsisten untuk mengurangkan tekanan pada bayi.
• Pastikan persekitaran rumah selamat untuk bayi bergerak.
• Gunakan alat bantuan seperti pendakap atau kerusi roda jika diperlukan.

Diet dan senaman

Pemakanan bayi hendaklah mengikut saranan KKM – susu ibu atau formula yang sesuai. Untuk bayi yang lebih besar, perkenalkan makanan pejal mengikut usia. Senaman ringan seperti menggerak-gerakkan anggota badan boleh membantu mengekalkan kekuatan otot. Rujuk ahli fisioterapi kanak-kanak.

Kesihatan mental dan kesejahteraan emosi

Menjaga bayi dengan MS boleh memberi tekanan emosi kepada ibu bapa. Rasa bimbang, sedih, dan penat adalah normal. Dapatkan sokongan daripada keluarga, rakan, atau kumpulan sokongan. Jangan abaikan kesihatan mental anda.

Pencegahan

MS tidak boleh dicegah kerana punca tidak diketahui sepenuhnya. Namun, gaya hidup sihat semasa hamil dan awal kehidupan bayi mungkin membantu mengurangkan risiko. Contohnya, pastikan ibu mendapat vitamin D yang mencukupi dan elakkan jangkitan.

Vaksin

Ikut jadual imunisasi kebangsaan yang disyorkan oleh KKM. Tiada vaksin khusus untuk MS, tetapi vaksinasi melindungi bayi daripada jangkitan yang boleh memburukkan lagi keadaan.

Program saringan

Tiada saringan rutin untuk MS pada bayi. Doktor hanya akan menjalankan ujian jika ada gejala yang mencurigakan.

Komplikasi

Jika tidak dirawat

• Keradangan berulang boleh menyebabkan kerosakan saraf kekal.
• Perkembangan bayi mungkin terjejas teruk.
• Masalah pergerakan, penglihatan, dan kognitif jangka panjang.

Pandangan jangka panjang

Walaupun MS pada bayi adalah serius, dengan penjagaan yang betul dan rawatan awal, ramai kanak-kanak dapat mencapai kualiti hidup yang baik. Setiap kes adalah unik. Bekerjasama rapat dengan doktor dan jangan putus harapan.

Cari sokongan

Organisasi antarabangsa

• Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) ↗

Organisasi tempatan

• Persatuan Sklerosis Berbilang Malaysia (Multiple Sclerosis Society of Malaysia) · Malaysia

Pautan luar membuka laman web pihak ketiga. Ruqelo Health tidak bertanggungjawab ke atas kandungan luaran. Menyenaraikan organisasi tidak bermaksud pengesahan.